Procreatec

Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP)

El diagnóstico genético preimplantacional o DGP, permite conocer a través del estudio de los embriones si los mismos son portadores de alguna enfermedad de base genética antes de transferirlo al útero materno. De este modo sólo se transferirán a la paciente los embriones sanos.

El proyecto del genoma humano nos ha ayudado mucho en el conocimiento de la base molecular exacta de muchas enfermedades hereditarias. Un descubrimiento muy útil en reproducción asistida ya que ha contribuído a desarrollar una técnica que nos permite diagnosticar genéticamente los embriones antes de implantarlos en el útero.
 

¿Cuándo está indicado el DGP?

El DGP está indicado en: 

- Personas portadoras de anomalías genéticas como por ejemplo; reorganizaciones cromosómicas, alteraciones numéricas o mosaicismos.

- Parejas que han tenido un embarazo con alguna alteración cromosómica.

- Personas portadoras o con enfermedades monogénicas o ligadas a los cromosomas sexuales.

- Mujeres con más de 2 abortos o fallos repetidos en ciclos de fertilización in vitro.

La paciente que vaya a iniciar un ciclo con un posterior DGP realizará un ciclo de  estimulación  convencional. A los dos días tras la fertilización en el laboratorio, se biopsia una de las células del embrión para poder analizar su dotación cromosómica mientras que el embrión se mantiene en la incubadora donde continúa su desarrollo.

La célula que se ha extraído del embrión se examina para ver si el embrión es genéticamente normal. Para ello, se estudia su ADN, que es la forma en la que se “almacenan” los genes. De este modo se podrá determinar si el embrión que se ha biopsiado es portador de alguna alteración genética. Así, los embriones afectados se descartan y sólo se transferirán a la paciente los embriones sanos.